Formation OIE pour Points Focaux pour les produits vétérinaires (cycle I) en Afrique

L’organisation des 4 jours de séminaire, coordonné par l’Agence Française Nationale du Médicament Vétérinaire (ANMV – ANSES), Centre Collaborateur de l’OIE, peut être synthétisée de la manière suivante :

• Dans un premier temps, les conférences ont été centrées sur l’OIE et ses standards figurant dans ses codes et manuels. Après une présentation exhaustive de l’OIE, permettant de situer l’Organisation ayant reçu de l’OMC son mandat d’élaboration des normes internationales, ont été présentés les droits et devoirs des points focaux, les activités de plusieurs centres collaborateurs et laboratoires de référence et un descriptif complet des standards internationaux en matière de produits vétérinaires.
  Des structures majeures œuvrant dans ce domaine ont été présentées : (i) deux structures normatives de dimension internationale relatives aux produits vétérinaires : le VICH (pour l’enregistrement des produits vétérinaires) et le CODEX ALIMENTARIUS (en particulier pour les résidus et l’antibiorésistance …), (ii) plusieurs structures d’ampleur régionale (European Medicine Agency, le PANVAC certifiant les vaccins vétérinaires, les communautés économiques régionales UEMOA et SADC, la South and Eastern African Veterinary Drug Regulatory Affairs Conference (SEAVDRAC).
• Dans un deuxième temps, la parole a été donnée à un grand nombre de structures privées afin de présenter leurs activités, vision et perspectives dans le domaine du produit vétérinaire (IFAH International Federation for Animal Health dont l’action est mondiale, le Botswana Vaccine Institute du Botswana, SAAHA, AfriVet et Onderstepoort Biological Products, tous trois en Afrique du Sud, VetAgro de Tanzanie, AfriMed de Tunisie et l’Ordre des vétérinaires du Mali. L’ONG GALVmed, Global Alliance for Livestock Veterinary Medicines, ayant co-financé ce séminaire l’OIE, a animé un après-midi de travail avec un certain nombre de participants. Les débats ont principalement porté sur la possibilité de mettre en place un système de reconnaissance mutuelle des autorisations délivrées pour les vaccins vétérinaires, avec une discussion particulière sur le rôle que le PANVAC pourrait jouer dans un tel système.
•  Sur l’ensemble des étapes de la vie d’un médicament, un grand nombre d’éléments très détaillés ont fait l’objet d’exposés particulièrement pratiques : le processus d’autorisations de mise sur le marché (sans oublier le point important des produits vétérinaires presque sans marché), la surveillance de la qualité des médicaments vétérinaires mis sur le marché, la distribution et l’utilisation avec les règles d’exercice de la profession vétérinaire et les para-professionnels vétérinaires, l’ensemble du déroulement d’une inspection depuis la production, la vente en gros et en détail, la prescription et l’usage. Un éclairage particulier sur l’antibiorésistance a été donné. Le Laboratoire de Référence de l’OIE pour le contrôle des médicaments vétérinaires en Afrique sub-saharienne a restitué une enquête sur la qualité du médicament sur 2 spécialités dans environ 10 pays dont le résultat phare est qu’entre 40 et 60% des produits testés sont non conformes.
• Deux visites de terrain ont apporté une illustration concrète de l’application des standards de l’OIE : D’une part, le laboratoire Onderstepoort Veterinary Institute proche de Pretoria (laboratoire de référence de l’OIE pour 7 maladies animales) où ont été visités le laboratoire d’identification de la rage et celui de l’identification des résidus dans les denrées alimentaires. D’autre part, l’entreprise pharmaceutique du groupe VIRBAC à Johannesburg.
• Les participants ont été invités à progresser en groupe dans la réflexion sur plusieurs thèmes. Il leur était demandé en premier lieu de lister les médicaments vétérinaires pris en compte par la réglementation dans leur pays respectif, puis de s’assurer que les différentes personnes et structures impliquées dans la gestion des médicaments vétérinaires étaient suffisamment connues, de même que leurs devoirs et leurs responsabilités dans ce secteur. S’en est suivie une réflexion approfondie sur les besoins prioritaires pour mettre en œuvre une politique en matière de médicaments vétérinaires ainsi qu’une réflexion sur les façons d’améliorer la participation des pays à l’élaboration des normes et le respect des normes internationales de l’OIE.
• Enfin, l’OIE a interpelé les participants sur leurs attentes et besoins à son endroit.
•  En termes de communication et de mise à disposition de l’information utile, quelques sites web ont fait l’objet d’une démonstration (site principal de l’OIE et site de l’OIE pour l’Afrique, ceux des deux centres collaborateurs de l’OIE : l’EISMV de Dakar et l’ANSES de Fougères).

Crédit photos (c) P. Bastiaensen (oie) 2010, sauf mentions contraires.