La Déclaration de Lomé (2025) du GF-TADs Afrique sur les vaccins et la vaccination contre la peste porcine africaine

Reconnaissant que :

1. Il n’existe actuellement aucun vaccin contre la PPA qui répond pleinement aux normes internationales de l’OMSA en matière de sécurité, d’efficacité, de pureté et d’autorisation préalable ;
2. Les vaccins compatibles avec le test DIVA (différenciation des animaux infectés et des animaux vaccinés) et les vaccins de nouvelle génération sont essentiels pour la traçabilité, la sécurité et la protection à long terme. Aucun des vaccins actuellement homologués ne dispose de la capacité d’effectuer le test DIVA, ce qui complique la surveillance et le contrôle de la maladie après la vaccination.
3. Toute utilisation future du vaccin candidat devrait être fondée sur une évaluation approfondie des risques et des avantages, tenant compte de toutes les caractéristiques de sécurité et d’efficacité ainsi que les scénarios de vaccination envisagés.
4. L’efficacité de la vaccination devrait être évaluée sur la base des performances observées sur le terrain et, de préférence, avec la participation d’institutions techniques indépendantes.
5. Les vaccins vivants atténués (VVA) sont actuellement les vaccins candidats les plus prometteurs contre la PPA, offrant une forte protection contre les souches homologues, mais présentant une protection croisée très limitée contre les variants génétiquement distincts.
6. Tous les vaccins actuellement homologués sont basés sur le génotype II, alors que la région africaine abrite 24 génotypes distincts.
7. Les risques de réversion vers la virulence et de recombinaison sont réels et documentés, et peuvent avoir un impact aux niveaux continental et mondial. La surveillance sur le terrain et la surveillance génomique, conformément aux normes internationales, sont essentielles pour détecter et atténuer ces risques.

    au fur et à mesure que les vaccins contre la PPA deviennent disponibles:

• Les Pays/États Membres doivent surveiller et veiller à ce que seuls les vaccins enregistrés pour utilisation et conformes aux normes de l’OMSA sont utilisés sur leur territoire.
• Les Pays/États Membres doivent veiller à mettre en place des mécanismes d’évaluation sur le terrain et de surveillance de la vaccination basés sur les orientations fournies par l’UA-BIRA, l’UA-PANVAC, la FAO et l’OMSA, et s’abstenir de procéder à de telles évaluations tant que ces directives régionales et internationales ne sont pas disponibles.
• Les Pays/États Membres doivent noter que la vaccination peut être contre-productive dans les environnements où la biosécurité est insuffisante (ce qui augmente le risque de circulation du virus et nuit à la fiabilité des données) et en l’absence de populations porcines non traçables.
• Les Pays/États Membres doivent veiller à ce que les stratégies de vaccination complètent, et ne doivent pas remplacer, les mesures rigoureuses de biosécurité et autres mesures complémentaires de lutte contre la PPA. La mise en œuvre nécessite des zones de vaccination contrôlées et une surveillance stricte par les Autorités vétérinaires.
• Les autorités vétérinaires des Pays/États Membres doivent superviser les vaccinations, en se basant sur les connaissances relatives à la propagation de la PPA et au séquençage du virus de la PPA.
• Les Pays/États Membres doivent mettre en œuvre des programmes de contrôle officiels bien définis plutôt que des vaccinations à titre volontaire sans surveillance des autorités. La vaccination doit compléter les stratégies de contrôle actuelles.

Adopté et approuvé le 14 octobre 2025 à Lomé, Togo